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  • 收获事业

    作为一个快速成长中的企业,我们有着良好的开端,我们也坚信能提供给员工最好的机遇,相互合作,获取成功。

  • 收获成长

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  • 收获成功

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招聘岗位
  • 导师招聘

    1.中专及以上学历,医学、药学、美容、护理专业者优先;

    2.1-3年美容、养生行业经验,其他化妆品导师、美容养生机构及大型美容养生会所管理经验者优先;

    3.人品端正、形象气质佳,善于沟通交流,语言表达能力强;

    4.具有一定的市场开拓及维护能力,拥有良好的抗压能力、团队精神和职业道德;

    5.适应出差。

  • 母婴护理师

    一、新生儿护理:

    1、新生儿日常护理:洗澡、抚触、游泳、婴儿操、冲奶、喂奶、喂水;

    2、新生儿专业护理:大小便观察、体温测量、脐带护理、尿布疹、湿疹、黄疸、鹅口疮等常见病的观察与护理;

    3、新生儿生活护理:培养宝宝生活习惯、作息时间、新生儿潜能开发。


    二、产妇护理:

    1、产妇营养指导、产妇营养餐;

    2、产妇乳房护理、通乳按摩;

    3、协助产妇擦浴、观察恶露;

    4、产后常见病护理;

    5、产后心理指导;

    6、产后形体恢复指导。

  • 商务经理(BD)

    任职资格

    1、5年以上大中型企业商务管理经验,3年以上同等工作岗位经验;

    2、具有较强的判断和决策能力,工作努力,积极进取,良好的沟通、协调、组织能力、计划与执行能力、丰富的团队建设经验和组织开拓能力;

    3、熟悉医药行业优先,具有较好的全国范围内大型医药流通公司资源,熟悉行业发展现状并有独特见解;

    4、具有很强的分析问题及解决问题能力,具有优秀的资源整合能力和业务推进能力。


    岗位要求

    1、 根据公司总体发展战略负责拟定商务系统发展规划,确立商务业务发展方向、目标,并贯彻执行;

    2、 建立健全商务流程、制度、规范以及相关的管理评判,并落实,控制经营风险、不断提高服务水平,保证商务工作效率;

    3、综合公司下达的年度任务,组织制定商务系统年度工作计划、实施方案及商业政策;

    4、负责拟定商业客户筛选、评估、调整标准和管理办法,上报公司批准后执行;

    5、负责市场部整体商业业务管理,包括渠道规划、网络建设、商业客户管理等;

    6、负责商业客户档案管理、更新,重点客户拜访,价格体系维护;

    7、组织制定、完善商业计划管理制度,做好市场预测,不断提高各项商业计划的准确率,提高内部运营效率;

    8、完成领导交办的其他事务。

  • 医学经理(MM)

    任职要求

    1、医学类专业本科以上学历,有临床工作经验或相关工作经历者优先;

    2、具有较强的临床专业知识及信息搜集、整理的能力,对GCP以及临床试验等具有一定认识;

    3、沟通能力强,文笔能力突出者优先;

    4、熟悉使用计算机常用操作软件;

    5、性格开朗,爱岗敬业,工作认真、细致、敬业,责任心强,有全面服务意识;

    6、能承受一定的工作压力,并能适应一定的出差;

    7、擅长医学写作,有写作工作经验者优先。


    岗位职责

    1. 集国内外医学资料,了解医药行业实时动态。熟悉相关法律法规。查阅文献,明确药物相关信息,熟悉既往国内外试验情况。为撰写临床试验方案做好前期调研;

    2. 查阅文献,通过搜索国内外多个医学类数据库,调查该药物原研厂商背景、临床疗效指标、临床试验数据以及该药物的其他的医学徇证文献,书写方案摘要初稿

    3. 了解药物研究背景、疾病背景,查阅该疾病相关指南(共识),根据查阅临床研究文献资料,确定方案设计方向、制作方案摘要;

    4. 撰写试验方案:按照或完善方案模板,拟写方案初稿后与研究者沟通,参与方案讨论会,修改并完善试验方案;

    5. 编写已签约项目的试验方案:明确方案的研究题目、研究设计、研究目的、受试人群、研究周期、主要疗效/观察指标、次要疗效/观察指标、安全性评价、研究流程等;

    6. 选择试验的类型(对照、开放)、试验的设计(平行组、交叉法)、设盲法(双盲、单盲)、随机化(方法与程序),设定受试者的入选与排除标准,结合统计学,完善方案中样本量部分,试验药品和对照品的给药途径、剂量、剂量间隔和疗程的描述,结合临床反馈意见对方案进行修订;

    7. 编写临床研究所需的其它文件:根据已定稿方案出具受试者知情同意书,病例报告表,受试者日记卡等;

    8. 根据临床部、研究者反馈或内部商讨意见,对已有方案及其它文档进行方案补正,完善,方案初稿出具PPT,并与研究组沟通,协助方案讨论会的顺利召开,讨论会后方案内容,设计CRF、ICF、SC、SD等资料,以备伦理;

    9. 协助制作知情同意书;

    10. 制作研究病例(SC)、病例报告表(CRF)、受试者日志卡:根据方案制作SC、CRF,受试者日志卡,CRF设计的原则包括:遵循方案,符合法规及相关标准,易于理解、便于临床操作,简明扼要、避免重复(SC参考CRF设计的原则);

    11. 撰写CRF、研究病历、ICF、招募广告、受试者日志卡的撰写及补正修订,根据试验方案出具方案讨论会用PPT,对临床部门进行方案培训,使之充分了解方案内容及相关文献资料。配合其它部门相关工作;

    12. 根据方案撰写情况,协助临床部拜访研究者,主要就方案等问题进行沟通,认真完成领导交办的临时性工作。

  • 临床项目经理(PM)

    任职要求

    1、具有临床医学、药学等相关专业本科以上学历;

    2、要求5年以上相关工作经验,掌握临床试验项目的专业知识,熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的法律法规;

    3、熟练使用计算机进行操作,具有良好的组织和沟通能力, 能建立有效的人际沟通;

    4、英语口语熟练,会日语者更佳。

    5、有国际多中心临床试验经验者优先;有外企CRO或外企制药公司工作经验者优先;有商务资源的优先;

    6、能适应出差,具有良好的时间管理能力;

    7、有积极的工作态度和良好的团队合作精神,沟通和管理能力强。


    岗位职责

    1. 与客户沟通需求和监控整个临床试验进程,具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等,项目质量、风险、沟通管理;

    2. 组织项目方案讨论会、确定项目组长及参加单位、定期对各项目参研中心进行稽查、定期查阅、审核文件、定期召开项目会议;

    3. 负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;

    4. 掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决临床试验过程中出现的问题;

    5. 执行公司的SOP,保证项目质量;

    6. 对监查员进行监查质量、成本支出的管理,加强对监查员的培训和督导,使之适应项目的要求;

    7. 对数据进行管理,及时收集数据,保证数据的真实性及完整性;

    8. 对研究中心、CRA呈批事项进行管理;

    9. 制定合理可行的工作计划,遇到超出预期的困难合理的寻找资源,予以解决;

    10. 为公司计划中的项目,推荐合格的临床试验基地和研究者;及时完成公司安排工作,完成上级领导交代的其它任务。


  • 高级临床监查员(SCRA)

    任职要求

    1. 临床医学或药学相关专业,本科以上学历;

    2. 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规,有SFDA监查员培训证书者优先;

    3. 责任心强,具有良好的协调及沟通能力,能适应出差;

    4. 具有良好的团队合作精神;书面英文及口语表达良好。


    岗位职责

    1. 具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等;

    2. 协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品;

    3. 负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作;

    4. 掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据;

    5. 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;协助上级完成产品立项阶段的临床试验工作评估,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。


  • 临床项目稽查经理

    任职要求

    1. 临床医学或药学专业背景,本科以上学历;

    2. 10年以上工作经验,从事医药研究和项目管理工作8年以上工作经验;

    3. 两年以上临床试验稽查或项目管理工作经验;

    4. 能够熟练翻译英文文献、具有较强的文献查阅能力及分析能力,熟练操作电脑相关软件;

    5. 具备出色的沟通协调能力、影响力、领导力、判断与决策能力;有独立控制风险和承受压力的能力,有独立策划、实施、管理临床研究和学术推广活动项目的能力。


    岗位职责

    1. 根据临床部的稽查通知函,撰写稽查计划,提交稽查计划至质量评价总监审核,组织讨论稽查计划,修订稽查计划。提出稽查申请,撰写稽查报告、《稽查函》及《稽查证明》;

    2. 负责撰写稽查前培训计划,提交稽查计划至质量评价总监审核,组织讨论稽查前培训计划,修订稽查前培训计划,负责对稽查员进行稽查前培训;

    3. 协助质量评价总监安排稽查员稽查工作,负责联系药物临床试验机构及研究者,阐明稽查目的,稽查内容。获得该中心对稽查的要求;

    4. 负责准备稽查所需文件及资料,负责撰写出差申请,并提交质量评价总监、财务、总经理审核;

    5. 负责研究中心现场稽查工作与机构人员、研究者沟通、确认稽查中的存疑问题;

    6. 负责与研究者访谈,获得项目实施中的问题;

    7. 负责撰写稽查报告,提交至质量评价总监审核,组织讨论稽查报告,修订稽查报告;

    8. 负责制作培训课件,对稽查员进行定期培训,解答稽查员提出的问题;

    9. 负责审核稽查员撰写的稽查报告,组织、主持稽查通报会,对稽查员进行绩效考核和评分;

    10. 负责撰写质量评价部SOP,指导稽查员,对内部和外部试验项目进行稽查;

    11. 负责质量评价部文件的保存、整理、归档工作;完成领导安排的其他工作。


  • 临床项目稽查员

    任职要求

    1.临床医学或医学相关专业本科以上学历,掌握GCP和有关法规;

    2.两年以上临床试验监查或项目管理工作经验,良好的英文基础。

    3.具有交过的逻辑思维能力、执行能力和协调沟通能力,富有团队精神,能适应出差。

    4.熟练使用Office办公软件,良好的PPT制作能力。


    岗位职责

    1. 协助稽查经理完成稽查前准备工作。合理安排行程,预定酒店住宿及交通;

    2. 参加稽查前培训;

    3. 负责联系药物临床试验机构及研究者,阐明稽查目的,稽查内容。获得该中心对稽查的要求;

    4. 负责准备稽查所需文件及资料,撰写出差申请,并提交质量评价总监、财务、总经理审核;

    5. 负责与研究者访谈,获得项目实施中的问题与机构人员、研究者沟通、确认稽查中的存疑问题;

    6. 按时完成稽查报告,提交上级领导审核,组织讨论,并修订,积极参加稽查员业务相关培训;

    7. 提出的临床试验中遇到的问题,负责修订质量评价部制度;

    8. 稽查工作完成后的经验总结,完成领导安排的其它工作。


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